S obzirom da se bliži sastanak FDA na kojem će preporučiti korištenje dopunskih cjepiva za Johnson & Johnson i Modernu, novi objavljeni podaci uzrokuju još sukoba.
FDA je citirala da nema dovoljno dokaza da u potpunosti preporuči korištenje J&J dopunskog cjepiva, a sada podaci pokazuju da bi primateljima J&J moglo biti bolje s mRNA dopunskim cjepivom druge dvije marke.
Nakon što FDA pregleda podatke ovog tjedna, ponovno će se sastati sljedeći tjedan kako bi razgovarali o svojoj konačnoj odluci. Nakon što se to učini, CDC će odlučiti tko će imati pravo na pojačivače ako budu odobreni.
Moderna traži odobrenje za isti vremenski okvir kao i Pfizer sa 6-mjesečnim pojačivačima, dok je J&J tražio 2-6 mjeseci.
FDA još uvijek smatra J&J zaštitnom mjerom protiv COVID-a, ali druge marke nude jače dokaze bolje zaštite.
J&J je predao podatke FDA-i navodeći da je njihovo cjepivo 80% učinkovito u sprječavanju hospitalizacija.
Tijekom pandemije, preko 170 milijuna cijepljenih ljudi primilo je cjepiva Moderna ili Pfizer, a samo 15 milijuna J&J.
J&J se tijekom svog uvođenja suočio s raznim problemima, od proizvodnih problema do iznimno rijetkih nuspojava krvnih ugrušaka i neuroloških reakcija.
Jednokratni hitac svidio se većini koji su ga dobili.
Želite li primati najnovije naslove u vašu pristiglu poštu svakog jutra? Prijavite se za naše jutarnje izdanje kako biste započeli dan.
